******医院(以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：输液工作站

2、项目编号：******7096

3、采购项目内容与数量：

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付合同货款90%，其余货款一年后无息付清。

5、交货期：合同签订后30日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。

******医院指定地点。

二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)

三、评分方法(评分细则)：见附件一

四、项目技术参数：见附件二

五、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告相关资料复印件)

(4)投标产品的参数

(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作偏离，供应商自行承担一切责任)

(6)投标产品彩页

(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(8)投标人认为需提供的其他资料

(9)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；

⑥投标人提交《资格证明材料承诺函》（格式见附件三）。

(10)报名时需单独提供(9)①-⑥条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(11)投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。

★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需************医院采购项目投标。

七、提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。

八、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

九、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。

十、报名时间:2025年11月6日至2025年11月12日17：30

开标时间:2025年11月13日 15：00

******医院开标室(教学楼2楼)

联系电话:****** 王老师

******医院招标与采购管理科(第三住院楼413室)

******医院

2025年11月6日 

一审：王方

二审：赖洁

三审：仇成凤

附件一：评分细则

附件二：项目要求

一、技术要求：

（一）基本要求:

1.具有国家NMPA三类注册证

2.单套标准配置：一拖八（2输液泵+6注射泵，可任意搭配）

（二）主要技术参数：

2.1.多通道工作站技术参数：

2.1.1.模块化插装结构设计，组合单元、注射泵、输液泵之间可以方便组合

2.1.2.多通道组合功能：单个多通道输注工作站能支持1至16台泵或以上的通道组合

2.1.3.可支持两个多通道输注工作站间通讯，即可支持最多32台泵或以上的通道组合

2.1.4.可实现两台工作站级联输注、统一记录日志、信息同步和通讯

2.1.5.支持级联功能，组合单元中的泵进行同药级联或序贯级联输注

2.1.6.支持亮度感知功能，可根据环境亮度自动调节报警灯亮度

2.1.7.支持槽位识别功能，可定位组合单元中泵的槽位号

2.1.8.可拓展加温功能，连接加温器实现加温功能

2.1.9.支持2.4G/5G Wi-Fi联网功能

2.1.10.防尘/防液体保护等级：IP44或更高

2.1.11.工作站的控制器内置锂电池，1个组合单元+4台泵，续航≥6h

2.1.12.可拓展大屏监视器，且监视器防尘/防液体保护等级：IP23或以上

2.1.13.可拓展大屏监视器，且监视器内置锂电池，续航时间：≥2h

2.1.14.可拓展大屏监视器，且监视器彩色电容触摸屏，分辨率≥1960*1080

2.1.15.可拓展大屏监视器。监视器支持启动或停止泵的输注，设置工作站的音量等级

2.1.16.可拓展大屏监视器。监视器可一键待机工作站内所有空闲状态的泵，对工作站中的泵进行级联输注，支持同步工作站的报警信息，并具有高、中、低三级声光报警

2.2.注射泵技术参数：

2.2.1.注射泵具有NMPA三类注册证；

2.2.2.用于注入患者体内的液体，包括营养液、镇痛药、化疗药、胰岛素。给药途径有静脉和肠内途径；

2.2.3.自动识别注射器（包含但不限于）：规格为1ml、2ml、3ml、5ml、10（12）ml、20 ml、30 ml、50（60） ml符合标准的注射器

2.2.4. ≥14种输液模式可选：速度模式、体重模式、时间模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、 间歇模式、组合模式、微量模式、时辰模式、PCA 模式、TIVA 模式、TCI 模式、级联输液模式（配合多通道输液工作站）；（提供证明材料）

2.2.5.支持体重选择㎡单位，由体表面积（BSA）计算剂量速度

＃2.2.6.速率范围：0.01-2500ml/h，以0.01 ml/h递增；（提供证明材料）

＃2.2.7.注射精度：≤±1.7%、机械精度：≤±0.5%

2.2.8.支持Anti-bolus功能，丸剂量≤0.1ml

2.2.9.阻塞压力检测范围：50 - 1200mmHg,可以选择16档阻塞级别

＃2.2.10.  ≥6英寸电容触摸屏操作，全中文颜色彩屏显示

2.2.11.具有注射器位移监测系统，实时监控注射器位移，大幅提高注射的精确度；（提供证明材料）

＃2.2.12.可在屏幕上显示虚拟注射器以方便观察药物余量

2.2.13.注射器可进行全自动方式装载。(提供证明材料)

＃2.2.14.无需配件，支持两个泵之间叠加

2.2.15.防尘防水等级：达到IP40或以上

2.2.16.可存储至少10000种药物

＃2.2.17.注射泵自带提手设计，方便携带转运

2.2.18.主界面可显示输注药物的中文名字，并支持中文药物检索

2.2.19.主界面具有剂量速度指示棒，可用于直观快速判断剂量速度是否合理

2.2.20.参照中国行业标准药物颜色显示色块；支持使用至少 100 种颜色标识药物

2.2.21.支持 DERS 功能，可以根据事先在药物库文件中设置好的参数限值，限制设置药物的输注参数不能超过药物库的硬限值；设置药物的输注参数超过药物库的软限值且在 硬限值范围内时，本设备有提示但仍能启动输注

2.2.22.支持配伍禁忌功能

2.2.23.夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调

2..24.屏幕亮度支持≥10级可调

2.2.25.能够存储、回放≥10000组历史信息记录

2.2.26.标配蓝牙接口与外部设备进行数据对接

2.2.27.标配CAT.1接口用于无线联网

2.2.28.配备USB3.0接口进行数据导入导出或者接口拓展；

2.2.29.重量：≤2.0kg（含锂电池）

2.2.30.锂电池续航时间：≥15h@5ml/h； ≥13h@125ml/h

2.3. 输液泵技术参数：

2.3.1. 输液泵具有国家NMPA三类注册证；

2.3.2. 支持输注液体包括营养液、镇痛药、化疗药、胰岛素。给药途径有静脉和胃肠道；

2.3.3.  ≥12种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、点滴模式、间歇模式、微量模式、时辰模式、组合模式、级联输液模式（配合多通道输液工作站）

2.3.4.支持体重选择㎡单位，由体表面积（BSA）计算剂量速度

＃2.3.5.流速范围：0.10-2500.0mL/h, 最小增量为0.01mL/h

＃2.3.6.输液精度：≤±4.4%

2.3.7.KVO速度:0.1-30.0mL/h可调

2.3.8.支持Anti-bolus功能，丸剂量≤0.2ml；（提供彩页证明）

2.3.9.下阻塞50-1200mmHg，可以选择≥16档阻塞级别

2.3.10.支持输血功能。（提供NMPA注册证明）

＃2.3.11.输液泵自带提手设计，方便携带转运

＃2.3.12.  ≥7.0英寸电容触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文彩屏显示

2.3.13.气泡检测：最小检测气泡大小15ul

＃2.3.14.无需配件，支持两个泵之间叠加

2.3.15.防尘防水等级：达到IP40或以上

2.3.16.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；（提供证明材料）

2.3.17.报警：空瓶、级联失效、管路安装错误、中央站通讯中断、 监视器通讯中断、加温器未安装、加温器超温、加温器欠温

2.3.18.可存储至少10000种药物

2.3.19.支持至少100种药物分类

2.3.20.主界面可显示输注药物的中文名字，并支持中文药物检索

2.3.21.主界面具有剂量速度指示棒，可用于直观快速判断剂量速度是否合理

2.3.22.严格参照中国行业标准药物颜色显示色块；支持使用至少 100 种颜色标识药物

2.3.23.支持 DERS 功能，设置药物的输注参数超过药物库的软限值且在硬限值范围内时，设备有提示但仍能启动输注

2.3.24.支持配伍禁忌功能

2.3.25.夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调

2.3.26.屏幕亮度支持≥10级可调

2.3.27.能够存储、回放≥10000组历史信息记录

2.3.28.标配内置无线网络模块，可与静脉输注中央站连接

2.3.29.标配蓝牙接口与外部设备进行数据对接

2.3.30.标配CAT.1接口用于无线联网

2.3.31.重量：≤2.0Kg（含锂电池）

2.3.32.锂电池续航时间：≥15小时@ 25mL/h；≥13h@125ml/h

******医院相关系统连接。

二.商务要求

1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥5年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。

2.提供质保期后的服务承诺。

3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。(凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权作无效投标处理。)

附件三：

资格证明材料承诺函

一、我方在此声明：

（一）我方与采购人或采购代理机构不存在隶属关系或者其他利害关系。

（二）我方与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系，或者与其他供应商法定代表人（或者负责人）为同一人。

（三）我方未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。

二、我方承诺（承诺期：成立三年以上的，为提交首次响应文件截止时间前三年内；成立不足三年的，为实际时间）：

（一）我方依法缴纳了各项税费及各项社会保障资金，没有偷税、漏税及欠缴行为。

（二）我方在经营活动中没有存在下列重大违法记录：

1、受到刑事处罚：

2、受到数额较大的罚款、责令停产停业、在一至三年内禁止参加政府采购活动、暂扣或者吊销许可、暂扣或者吊销执照的行政处罚。

我们已经认真核对和检查所提交的所有资料，全部内容真实、合法、准确和完整，我们对此负责，并愿承担由此引起的法律责任。

供应商名称（盖单位章）：    

法定代表人（签名）：        

日期：   年    月    日